i de tidlige stadiene kan det være vanskelig å vite hvilken type frontotemporal lidelse en person har fordi symptomer og rekkefølgen de vises i, kan variere mye fra person til person. Også de samme symptomene kan oppstå i forskjellige lidelser. For eksempel språkproblemer er mest typisk for primær progressiv afasi, men kan også vises senere i løpet av atferds variant frontotemporal demens.

 Middelaldrende mann og kvinne klemmer utenfor Tre typer frontotemporal lidelser-atferds variant frontotemporal demens, primær progressiv afasi, og bevegelsesforstyrrelser—kan påvirke middelaldrende og eldre voksne.

Hva Er Atferdsvariant Frontotemporal Demens (bvFTD)?

den vanligste frontotemporal lidelse, atferds variant frontotemporal demens (bvFTD), innebærer endringer i personlighet, atferd og dom. Personer med denne demens kan ha problemer med kognisjon, men deres minne kan forbli relativt intakt. De kan oppføre seg merkelig rundt andre mennesker, noe som resulterer i pinlige sosiale situasjoner. Ofte vet de ikke eller bryr seg om at deres oppførsel er uvanlig og ikke viser noen hensyn til andres følelser. De kan også gjøre impulsive ting som er ute av karakter eller engasjere seg i repeterende atferd. Over tid kan det oppstå språk-og/eller bevegelsesproblemer, og personen trenger mer omsorg og tilsyn.

tidligere ble Bvftd kalt Pick ‘ s disease, oppkalt Etter Arnold Pick, den tyske forskeren som først beskrev Den i 1892. Begrepet Pick sykdom er nå brukt til å beskrive unormale samlinger i hjernen av proteinet tau, kalt » Pick organer.»Noen pasienter med bvFTD og primær progressiv afasi (se nedenfor) Har Plukke organer i hjernen, og noen gjør det ikke.

Hva Er Primær Progressiv Afasi?

Primær progressiv afasi (Ppa) innebærer endringer i evnen til å kommunisere-å bruke språk til å snakke, lese, skrive og forstå hva andre sier. Problemer med hukommelse, resonnement, og dom er ikke tydelig i begynnelsen, men kan utvikle seg over tid. I tillegg kan noen mennesker med PPA oppleve betydelige atferdsendringer, som ligner de som er sett i bvFTD, ettersom sykdommen utvikler seg.

DET er tre TYPER PPA, kategorisert etter typen språkproblemer sett først. Forskere forstår ikke fullt ut det biologiske grunnlaget for DE forskjellige TYPER PPA. Men de håper en dag å knytte bestemte språkproblemer med abnormiteter i hjernen som forårsaker dem.

i semantisk ppa, også kalt semantisk demens, mister en person sakte evnen til å forstå enkeltord og noen ganger å gjenkjenne ansiktene til kjente personer og vanlige objekter.

i agrammatisk PPA, også kalt progressiv nonfluent afasi, har en person flere og flere problemer med å produsere tale. Til slutt kan personen ikke lenger kunne snakke i det hele tatt. Han eller hun kan etter hvert utvikle bevegelsessymptomer som ligner på de sett i corticobasal syndrom.

i logopenisk PPA har en person problemer med å finne de riktige ordene under samtalen, men kan forstå ord og setninger. Personen har ikke problemer med grammatikk.

Bevegelsesforstyrrelser Forbundet MED FTLD

to sjeldne nevrologiske lidelser forbundet MED FTLD, kortikobasal syndrom (CBS) og progressiv supranukleær parese (PSP), oppstår når de delene av hjernen som styrer bevegelse påvirkes. Forstyrrelsene kan også påvirke tenkning og språkferdigheter.

CBS kan være forårsaket av kortikobasal degenerasjon-gradvis atrofi og tap av nerveceller i bestemte deler av hjernen. Denne degenerasjonen forårsaker progressivt tap av evnen til å kontrollere bevegelse, vanligvis begynner rundt 60 år. Det mest fremtredende symptomet kan være manglende evne til å bruke hendene eller armene til å utføre en bevegelse til tross for normal styrke (kalt apraksi). Symptomene kan vises først på den ene siden av kroppen, men til slutt påvirkes begge sider. Noen ganger har EN PERSON med CBS først språkproblemer eller problemer med å orientere objekter i rommet og senere utvikler bevegelsessymptomer. Ikke alle som har CBS har problemer med minne, kognisjon, språk eller oppførsel.

PSP forårsaker problemer med balanse og gåing. Personer med sykdommen beveger seg vanligvis sakte, opplever uforklarlige fall, mister ansiktsuttrykk og har stivhet i kroppen, spesielt i nakken og overkroppen—symptomer som Ligner På Parkinsons sykdom. Et kjennetegn på PSP er problemer med øyebevegelser, spesielt ser ned. Disse symptomene kan gi ansiktet et fast blikk. Problemer med atferd, minne, problemløsning og dom kan også utvikle seg.

andre bevegelsesrelaterte frontotemporale lidelser inkluderer frontotemporal demens med parkinsonisme og frontotemporal demens med amyotrofisk lateral sklerose (FTD-ALS).

Frontotemporal demens med parkinsonisme kan være en arvelig sykdom forårsaket av en genetisk tau mutasjon. Symptomer inkluderer bevegelsesproblemer som Ligner På Parkinsons sykdom, for eksempel redusert bevegelse, stivhet og balanseproblemer, og endringer i atferd eller språk.

FTD-ALS, også kalt FTD med motorneuronsykdom, er en kombinasjon av bvFTD og ALS, kjent som Lou Gehrigs sykdom. Symptomer inkluderer atferds-og / eller språkendringer sett i bvFTD, samt progressiv muskel svakhet sett I ALS. Symptomer på enten sykdom kan vises først, med andre symptomer utvikler seg over tid. Mutasjoner i visse gener har blitt funnet hos noen pasienter MED FTD-ALS, selv om de fleste tilfeller ikke er arvelige.

For Mer Informasjon om Frontotemporale Lidelser

Nia Alzheimers Og Relaterte Demens Utdanning Og Henvisning (ADEAR) Senter
800-438-4380 (gratis)
[email protected]
www.nia.nih.gov/alzheimers
National Institute on Aging ‘ S ADEAR Center tilbyr informasjon og gratis trykte publikasjoner om Alzheimers sykdom og relaterte demens for familier, omsorgspersoner og helsepersonell. ADEAR Center ansatte svare på telefon, e-post, og skriftlige forespørsler og gjøre henvisninger til lokale og nasjonale ressurser.

Forening For Frontotemporal Degenerasjon
866-507-7222 (gratis)
[email protected]
www.theaftd.org

CurePSP
800-457-4777
[email protected]
www.curepsp.org

Nasjonal Afasi Forening
800-922-4622 (gratis)
[email protected]
www.aphasia.org

Nasjonalt Institutt For Nevrologiske Lidelser og Slag
800-352-9424 (gratis)
[email protected]
www.ninds.nih.gov

dette innholdet er levert AV NIH National Institute on Aging (NIA). NIA-forskere og andre eksperter vurderer dette innholdet for å sikre at det er nøyaktig og oppdatert.

Innhold anmeldt: 29. Mars 2019

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.