Aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) er et stort helseproblem i den utviklede verden som står for omtrent halvparten av alle blinde registreringer. Nåværende behandlingsalternativer er uegnet for de fleste pasienter, og derfor er identifisering av modifiserbare risikofaktorer som kan informere sykdomsforebyggende programmer en prioritet. Denne gjennomgangen evaluerer den langvarige troen på at blått lys eksponering har en rolle i PATOGENESEN AV AMD. Laboratoriebevis har vist at fotokjemiske reaksjoner i det oksygenrike miljøet i ytre retina fører til frigjøring av cytotoksiske reaktive oksygenarter (ROS). DISSE ROS forårsaker oksidativt stress som er kjent for å bidra til utviklingen AV AMD. Den nøyaktige kromoporen som kan være involvert i patogenesen av AMD er uklart, men alderspigmentet lipofuscin er en sannsynlig kandidat. Dens aerobe fotoreaktivitet og bivirkninger på antioksidantaktivitet kombinert med gradvis akkumulering over tid tyder på at dens in vivo fototoksisitet øker med alderen til tross for endringer i absorpsjonsegenskapene til den krystallinske linse. Bevis fra dyreforsøk bekrefter blått lys skadelige potensial, men resultatene er ikke direkte aktuelt for makuladegenerasjon hos mennesker. Studier av menneskelig makulær pigmenttetthet og risikoen for AMD-progresjon etter kataraktkirurgi gir ytterligere vekt på hypotesen om at blått lys eksponering har en rolle i PATOGENESEN AV AMD, men det epidemiologiske beviset er tvetydig. På balanse tyder bevisene på, men bekrefter ennå ikke at blått lys er en risikofaktor for AMD. Gitt den sosioøkonomiske effekten av denne sykdommen og presserende behov for å identifisere modifiserbare risikofaktorer, bør fremtidig arbeid inkludere en storskala klinisk studie for å evaluere effekten av blå blokkeringsfiltre på AMD-progresjonsrater.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.