초기 단계에서는 증상과 나타나는 순서가 사람마다 크게 다를 수 있기 때문에 어떤 유형의 전 측두엽 장애가 있는지 알기가 어려울 수 있습니다. 또한 동일한 증상이 다른 장애에서 나타날 수 있습니다. 예를 들어,언어 문제는 원발성 진행성 실어증의 가장 전형적이지만 나중에 행동 변형 전 측두엽 치매 과정에서 나타날 수도 있습니다.

중년 남성과 여성밖에서 포옹하는 세 가지 유형의 전 측두엽 장애—행동 변형 전 측두엽 치매,원발성 진행성 실어증 및 운동 장애—중년 및 노인에게 영향을 줄 수 있습니다.치매에 대한 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.

가장 흔한 전 측두엽 장애,행동 변형 전 측두엽 치매는 성격,행동 및 판단의 변화를 포함합니다. 이 치매를 가진 사람들은인지에 문제가있을 수 있지만,그들의 기억은 상대적으로 손상되지 않을 수 있습니다. 그들은 다른 사람들 주위에서 이상하게 행동하여 당황스러운 사회적 상황을 초래할 수 있습니다. 종종 그들은 자신의 행동이 특이하다는 것을 모르거나 신경 쓰지 않으며 다른 사람들의 감정에 대한 배려를 나타내지 않습니다. 그들은 또한 성격이 없거나 반복적 인 행동에 참여하는 충동적인 일을 할 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 언어 및/또는 운동 문제가 발생할 수 있으며 그 사람은 더 많은 보살핌과 감독이 필요합니다.

과거에는 픽 병이라고 불렸는데,1892 년에 처음 기술한 독일 과학자 아놀드 픽의 이름을 따서 명명되었습니다. 픽 병이라는 용어는 이제”픽 바디”라고 불리는 단백질 타우의 뇌에서 비정상적인 수집을 설명하는 데 사용됩니다.”일부 환자들 과 원발성 진행성 실어증(아래 참조)은 뇌에 신체를 선택하고 일부는 그렇지 않습니다.

원발성 진행성 실어증이란?

원발성 진행성 실어증은 의사소통 능력의 변화,즉 언어를 사용하여 다른 사람들이 말하는 것을 말하고,읽고,쓰고,이해하는 것을 포함합니다. 기억,추론 및 판단의 문제는 처음에는 분명하지 않지만 시간이 지남에 따라 발전 할 수 있습니다. 또한,자가면역결핍바이러스를 가진 일부 사람들은 질병이 진행됨에 따라 자가면역결핍바이러스에서 보이는 것과 유사한 중대한 행동 변화를 경험할 수 있습니다.

처음에는 언어 문제에 따라 분류되는 세 가지 유형이 있습니다. 연구자들은 서로 다른 유형의 생물학적 기초를 완전히 이해하지 못합니다. 그러나 그들은 어느 날 특정 언어 문제를 일으키는 뇌의 이상과 연결하기를 희망합니다.

시맨틱 치매라고도하는 시맨틱 치매에서 사람은 천천히 한 단어를 이해하고 때로는 친숙한 사람들과 공통 대상의 얼굴을 인식하는 능력을 잃습니다.

진행성 비 유동성 실어증이라고도하는 농증성 실어증에서 사람은 말을 만드는 데 점점 더 많은 어려움을 겪습니다. 결국,그 사람은 더 이상 전혀 말할 수 없을 수도 있습니다. 그 또는 그녀는 결국 대뇌 피질 증후군에서 보이는 것과 유사한 운동 증상을 나타낼 수 있습니다.

에 logopenic PPA,사람을 찾는 데 문제가 올바른 단어를 대화하는 동안 그러나 이해할 수 있는 단어와 문장입니다. 사람은 문법에 문제가 없습니다.

장애는 사고와 언어 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

대뇌 피질 변성—점진적 위축 및 뇌의 특정 부분에서 신경 세포의 손실로 인해 발생할 수 있습니다. 이 퇴행은 운동을 통제하는 능력의 진보적인 손실을 일으키는 원인이 되고,전형적으로 나이 60 의 주위에 시작합니다. 가장 눈에 띄는 증상은 손이나 팔을 사용하여 정상적인 힘(실신증이라고 함)에도 불구하고 운동을 수행 할 수 없다는 것입니다. 증상은 신체의 한쪽에 먼저 나타날 수 있지만 결국 양쪽 모두 영향을받습니다. 때때로,뇌척수액을 가진 사람은 먼저 언어 문제 또는 공간에서 물체의 방향을 잡는 데 어려움을 겪고 나중에 운동 증상이 나타납니다. 모든 사람이 기억,인지,언어 또는 행동에 문제가있는 것은 아닙니다.

균형과 걷기에 문제를 일으킨다. 이 장애를 가진 사람들은 일반적으로 천천히 움직이고,설명 할 수없는 낙상을 경험하고,표정을 잃고,특히 목과 상체에서 신체 강성을 갖습니다—파킨슨 병과 유사한 증상. 특히 아래를 내려다 보면서 안구 운동에 문제가 있습니다. 이러한 증상은 얼굴에 고정 된 응시를 줄 수 있습니다. 행동,기억,문제 해결 및 판단에 대한 문제도 발생할 수 있습니다.

기타 운동 관련 전 측두엽 장애에는 파킨슨증을 동반 한 전 측두엽 치매와 근 위축성 측삭 경화증을 동반 한 전 측두엽 치매가 포함됩니다.

파킨슨증을 동반 한 전 측두엽 치매는 유전 적 타우 돌연변이로 인한 유전성 질환 일 수 있습니다. 증상으로는 운동 둔화,강성 및 균형 문제,행동 또는 언어 변화와 같은 파킨슨 병과 유사한 운동 문제가 있습니다.

루게릭 병은 운동 신경 질환을 가진 루게릭 병이라고도하는 루게릭 병과 루게릭 병의 조합입니다. 증상으로는 루게릭병에서 나타나는 진행성 근력 약화뿐만 아니라,루게릭병에서 나타나는 행동 및/또는 언어 변화가 있습니다. 두 질병의 증상이 먼저 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 다른 증상이 나타날 수 있습니다. 일부 환자에서 특정 유전자의 돌연변이가 발견되었습니다.

전 측두엽 장애에 대한 자세한 내용은

니아 알츠하이머 및 관련 치매 교육 및 추천 센터
800-438-4380(수신자 부담)
[email protected]
www.nia.nih.gov/alzheimers
노화의 아데어 센터에 국립 연구소는 가족,보호자 및 건강 전문가를위한 알츠하이머 병 및 관련 치매에 대한 정보와 무료 인쇄 출판물을 제공합니다. 아데어 센터 직원은 전화,이메일 및 서면 요청에 응답하고 지역 및 국가 자원에 대한 소개를합니다.

전두 측두 변성 협회
866-507-7222(수신자 부담)
[email protected]
www.theaftd.org

800-457-4777
[email protected]
www.curepsp.org

전국 실어증 협회
800-922-4622(수신자 부담)
[email protected]
www.aphasia.org

국립 신경 장애 및 뇌졸중 연구소
800-352-9424(수신자 부담)
[email protected]
www.ninds.nih.이 내용은 국립노화연구소에서 제공합니다. 니아 과학자들과 다른 전문가들은 이 내용이 정확하고 최신인지 확인하기 위해 이 내용을 검토합니다.

내용 검토:2019 년 3 월 29 일

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